Trois nouveaux brevets pour MaaT Pharma couvrant sa plateforme de développements de produits biothérapeutiques pour la restauration des fonctions du microbiome

MaaT Pharma annonce aujourd’hui que l’Institut National de la Propriété Industrielle (lNPI), l’office français des brevets, a délivré trois nouveaux brevets à la société. Ces brevets protègent le dispositif de collecte des échantillons intestinaux et l’ensemble du procédé permettant l’obtention, la préparation, le stockage des échantillons issus d’échantillons intestinaux puis l’administration des médicaments biothérapeutiques de MaaT Pharma qui en sont dérivés, tout en garantissant la meilleure qualité des microbiomes qu’ils contiennent. Les brevets délivrés protègent également un procédé innovant de lyophilisation des échantillons fécaux garantissant la viabilité et préservant le profil taxonomique du microbiome tout en permettant le développement d’une formule orale. Ces procédés brevetés, développés dans le cadre d’une collaboration de 5 ans avec l’Institut National de la Recherche Agronomique (Inra), constituent le socle de la plateforme MaaT Pharma de production de produits biotherapeutiques pour la restauration du microbiote et pour le traitement d’un large panel de maladies impliquant une dysbiose intestinale.

“Ces brevets et le marquage CE de notre dispositif confirment la position de leader de MaaT Pharma pour la production de médicaments biothérapeutiques issus du microbiome intestinal. Grâce à ces innovations, nos médicaments présentent un haut niveau de qualité, de diversité et de richesse du microbiome aussi bien dans la formulation actuelle que dans de la formulation orale” rapporte Hervé Affagard, Directeur Général et cofondateur de MaaT Pharma. “Notre premier médicament biotherapeutic, MaaT013, développé sur notre plateforme a déjà montré des résultats prometteurs en terme d’innocuité dans le cadre de notre étude Clinique de Phase II actuellement en cours et nommée HERACLES. Cette étude est conduite chez des patients présentant une maladie du greffon contre l'hôte résistante aux stéroïdes, qui est une complication grave pouvant survenir à la suite d’une transplantation de cellules souches hématopoïétiques dans le traitement de cancers des tissus sanguins. L’étude HERACLES et le recrutement respectent les délais prévus."

Philippe Mauguin, Président Directeur Général de l’INRA souligne :” MaaT Pharma a développé les dispositifs et les procédés permettant de créer des médicaments biothérapeutiques microbiens. Les brevets exploités par MaaT Pharma s’appuient sur les travaux pionniers de Joël Doré, le conseiller scientifique de la société qui est également directeur de recherche à l’Inra. Joël a acquis une renommée mondiale pour ses travaux portant sur l’étude des interactions entre le microbiome et l’hôte. Nous avons démarré ce partenariat dès la creation de MaaT Pharma et nous avons la chance d’être associés à cette société qui innove pour développer des thérapies microbiennes sûres et efficaces pour les patients. "

Ce portefeuille de brevets confer à MaaT Pharma une protection de ses innovations jusqu’en 2035 et inclus:

- Le brevet FR 1553721: la conception et l’utilisation du dispositif de collectes d’échantillons de selles est largement couvert par ce brevet. Ce dispositif est le premier au monde à recevoir un marquage CE pour la collecte et le traitement des échantillons fécaux.

- Le brevet FR 1553716 : ce brevet détenu en copropriété par MaaT Pharma et l’INRA couvre la composition et l’utilisation du cryoprotectant utilisé par MaaT Pharma dans son procédé de production qui permet de préserver toute la diversité du microbiome intestinal.

- Le brevet FR 1562750: ce brevet, copropriété de MaaT Pharma et de l’INRA, pose les bases de la méthode de lyophilisation d’échantillons de microbiome. Cette méthode innovante permet la formulation en capsule du microbiome en maintenant une haute viabilité du microbiome.

Ces trois brevets délivrés sont également en cours d’examen au niveau international dans le cadre de procédures PCT afin d’assurer une protection sur les principaux marchés de MaaT Pharma au niveau mondial. La société va poursuivre sa stratégie de dépôt de brevets afin de protéger ses produits thérapeutiques et ses technologies.
Le marquage CE de classe II couvre les dispositifs de MaaT Pharma, y compris son dispositif permettant le stockage des échantillons et leur administration ultérieure au patient tout en garantissant le meilleur niveau de sécurité.